MS-patiënten strijden in Den Haag voor vergoeding 'wonderpil'

Tientallen MS-patiënten zijn dinsdag onder aanvoering van de MS Vereniging naar Den Haag getrokken om een petitie te overhandigen. Ze willen dat Minister Bruins zich hard maakt om het medicijn Fampyra weer vergoed te krijgen. Voor de petitie werden 41.000 handtekeningen opgehaald. Volgens de MS Vereniging gebruiken zo'n 2000 Nederlandse MS patiënten dit middel met goed gevolg. Het zou de kwaliteit van leven aanzienlijk verbeteren en sommige patiënten kunnen er zelfs weer door lopen. In veel andere Europese landen wordt het medicijn vergoed en de Nederlandse Vereniging voor Neurologen onderschrijft een positief effect van het middel bij 40% van de gebruikers. Zorginstituut Nederland, die de vergoeding van medicatie beoordeeld, vindt de werking echter niet voldoende aangetoond. Daarop werd de pil op 1 april 2018 uit de basisverzekering geschrapt. Er volgde een periode waarop de fabrikant van het medicijn het middel gratis versterkte. Maar per 1 januari 2019 moeten patiënten toch echt zelf gaan betalen. De kosten komen neer op 127,90 euro per vier weken. Een woordvoerder van Zorginstituut Nederland laat weten dat er altijd nieuw bewijs ingediend kan worden op basis waarvan ze hun standpunt kunnen wijzigen. "Echter is er voor ons de laatste acht maanden niets veranderd."