nieuws
26 mei 2019, 23:01
De wereld van Theo, Sophie en hun kinderen stort in als duidelijk wordt dat Theo lijdt aan ALS. Maar ondanks de progressieve spierziekte gaat hij komende week met een heel team de Mont Ventoux beklimmen. Theo doet voor de derde keer mee aan de Tour du ALS en dat is bijzonder. De levensverwachting van patiënten is drie tot vijf jaar. Het is begin 2015 als Theo uitvalverschijnselen krijgt in zijn linkerarm. Ze denken dan nog dat het wel zal meevallen. Een beetje oververmoeid misschien. Maar het wordt erger en Theo wordt onderzocht. Sophie: "We kregen in oktober te horen: het is ALS. Dat was heel heftig."
Dit jaar gaat Theo voor de derde keer de berg op. Met een speciaal aangepaste fiets met trapondersteuning en een heel team van vrienden en familie dat hem helpt. "De sfeer daar is zo bijzonder", vertelt Sophie. "Hij wilde perse nog een keer de berg op." De Tour du ALS wordt woensdag 29 mei voor de achtste keer gehouden. Het totaal ingezamelde bedrag van alle deelnemers is al opgelopen tot meer dan een miljoen euro. Het geld wordt gebruikt voor onderzoek. Per jaar overlijden 500 mensen aan de spierziekte en komen er 500 nieuwe patiënten bij. Kijk hier voor meer informatie.
Deel dit artikel
Ja, ik wil graag wekelijks de nieuwsbrief van Hart van Nederland ontvangen met daarin het laatste nieuws en aanbiedingen die wijzelf of in samenwerking met onze partners organiseren.
Meld je aan om wekelijks onze nieuwsbrief te ontvangen. Je kan je altijd uitschrijven. Persoonsgegevens worden verwerkt in overeenstemming met de Privacyverklaring van Talpa Network.