Meer aandacht nodig voor eetstoornis Arfid: 'Er is nog veel onwetendheid'

Er moet meer bekendheid en kennis komen over de eetstoornis Arfid. Dit is de oproep van Juanita Derksen, moeder van de 4-jarige Shane. Vroeg signalering bij de eetstoornis is van belang. Maar zelfs bij vroegtijdig signaleren is de wachtrij voor hulp gemiddeld anderhalf jaar. "Hij weigert eigenlijk iedere vorm van voeding", vertelt moeder Juanita tegen Hart van Nederland.

Bij Arfid vermijden mensen voedsel met een bepaalde structuur, kleur, geur of ervaren ze geen hongergevoel. Dat laatste is hetgeen waar de jonge Shane last van heeft. Hij eet niks en zit aan de sondevoeding. Juanita haar zoontje is vaak ziek, slaapt veel en komt niet aan in gewicht.

Veel onwetendheid over Arfid

Doordat er nog te weinig bekend is, worden de meeste patiënten met Arfid gelijk naar het SeysCentra gestuurd, de gespecialiseerde zorg. Mede hierdoor kan de wachttijd bij dit centrum oplopen tot 16 maanden. Bij zoontje Shane is de eetstoornis zo ernstig dat ze niet zo lang kan wachten. Juanita en haar man hebben daarom een crowdfunding opgezet voor een behandeling in Oostenrijk.

Juanita is niet de enige die zich druk maakt. Ook hoogleraar Sandra Mulkens en Lisa Westerveld van GroenLinks vinden aandacht voor de eetstoornis erg belangrijk. Sandra Mulkens doet onderzoek naar de eetstoornis en ziet ook dat er meer kennis moet komen bij huisartsen en in ziekenhuizen. Vanuit de Tweede Kamer probeert Lisa Westerveld zich ook hard te maken voor dit onderwerp en heeft Kamervragen gesteld.